Ксения Миронова
Редактор раздела

В работе испытательной лаборатории иногда возникают ситуации, когда результаты испытаний вызывают сомнения или требуют дополнительной проверки. В таких случаях возникает вопрос: может ли руководитель испытательной лаборатории отменить протокол?

В данном материале эксперт системы «Лаборатория. Инспекция. Сертификация» ответит на этот вопрос, рассмотрев законодательные основы и практические аспекты отмены протоколов в испытательных лабораториях. Мы также обсудим возможные легитимные варианты отмены отчетов (протоколов) испытательной лаборатории.

Вопрос

Может ли руководитель лаборатории или руководитель юрлица самостоятельно признать отчет (протокол) испытательной лаборатории недействительным? Или единственный легитимный способ признать отчет недействительным — это когда решение об отмене примет руководитель национального органа по аккредитации (ППРФ № 934)?

У нас первый вариант прописан в системе менеджмента качества лаборатории.

Ответ

Постановление Правительства РФ от 19.06.2021 № 934 регламентирует только действия Росаккредитации. Испытательные лаборатории и результаты их лабораторной деятельности являются объектами, в отношении которых Росаккредитация принимает вынужденные меры.

Аккредитованная испытательная лаборатория может аннулировать (признать недействительными) ранее выданные протоколы (отчеты об испытаниях) в зависимости от причин, вызвавших необходимость таких действий, следующими способами:
1. Переиздать (выпустить новый) протокол взамен выданного ранее (пункт 7.8.8.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019).
2. Аннулировать ранее выданный протокол в рамках реализации положений процедуры управления несоответствующей работой, подпункты с, d и е пункта 7.10.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Такое решение можно принять по результатам мониторинга достоверности результатов лабораторной деятельности (раздел 7.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019) как одно из возможных корректирующих действий.

Руководитель юридического лица, в состав которого входит лаборатория, не может принимать указанные выше решения, если он не выполняет функций руководителя лаборатории.

В любом случае обязанности, ответственность и полномочия должностного лица в отношении перечисленных выше решений должны быть изложены в должностных инструкциях или иных документах системы менеджмента качества лаборатории.

Действия, регламентирующие порядок приведенных выше действий, также должны быть включены в документированные процедуры системы менеджмента качества лаборатории (организации, в состав которой входит лаборатория).

Обоснование

• Постановление Правительства РФ от 19.06.2021 № 934.
• ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Автор материала — эксперт службы поддержки пользователей системы «Лаборатория. Инспекция. Сертификация» Крикун Василий Михайлович.
Эксперт в области метрологического обеспечения разработки, производства и испытаний продукции. Кандидат технических наук. Старший научный сотрудник. Провёл более 600 аудитов в России, Белоруссии, Казахстане и Китае. Участвовал в аккредитации более 120 лабораторий, в том числе в Белоруссии, Казахстане и Китае.

Доступ к материалу открыт для всех пользователей сервиса. Оформите годовую подписку, чтобы использовать рекомендации экспертов для работы вашей лаборатории.